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唐筛报告一秒即懂孕妈必看力量

2021-04-09 12:36:47| 来源:| 编辑:| 点击:2次

领航员小潘向成都商报透露 唐筛报告一秒即懂 孕妈必看!

到了孕中期(孕周),准妈妈们都会做一次唐氏筛查,检查胎儿是否患有唐氏综合症,以便及早地进行产前诊断。可是很多准妈妈都有疑惑:唐筛报告到底怎么看呢?

高风险,我该怎么办

一般情况下,在全部接受筛查的孕妇中约有%的孕妇是高危人群,也就是在孕妇中有1/怀有唐氏儿。当验血筛查风险值大于临界值时为高危人群。

现在普遍做的是二联或三联筛查,检出率只有%,而四联筛查的检出率可超过80%,在做完四联筛查后,如果结果是高危,建议进行产前诊断。

唐氏筛查的结果就像天气预报晴雨表的概率,高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正的缺陷胎儿,所以准妈妈们不要有过多的心理负担。

筛查结果是高危的孕妇需要进行产前诊断,通过羊水穿刺进行准确的判断,才能确定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前,医师会先帮孕妇做超声检查,查看胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期,相反,母亲的情绪对孩子的发育至关重要,定期检查、保持好心情才更容易孕育出健康的宝宝。

低风险,我该怎么办

如果是低风险,表明准妈妈怀的宝宝患唐氏儿等疾病的风险很低,不必进行侵入性的产前诊断,但是由于检验技术的局限也不一定表明真的就100%不会生出唐氏儿,建议准妈妈优先选择检出率高的筛查方式。

因此提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除唐氏儿的可能。

唐氏筛查,不可错过

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上患有唐氏综合症的胎儿。因为我国人口基数非常大,所以每年出生的缺陷儿高达90万。根据资料测算,我国每年新出生的唐氏综合症患儿生命周期的总经济负担超过100亿元。

目前,大约有60万以上的唐氏综合症患者生活在我们周围,唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

尽管有许多准妈妈对唐氏筛查准确性提出质疑,但毕竟这是判断胎宝宝是否为唐宝宝的最经济安全的检测方法,如果查出的结果可疑,可以进一步做羊水穿刺检查。

再次提醒准妈妈们,参加孕中期筛查可以避免唐氏综合症患儿的出生,建议准妈妈们在有条件的情况下选择检出率更高的筛查方式,希望每个新生儿的降生都为家庭带来幸福和欢笑。

唐筛报告数据说明

AFP是指甲胎蛋白;-HCG是指绒毛膜促性腺激素亚基;E3是游离雌三醇;四联筛查的指标是InhibinA(抑制素A)。这几个指标,在怀有唐氏综合症胎儿以及另外两种疾病的准妈妈体内会出现异常。唐筛检测的前三个指标就是我们说的三联技术,再加上第四个指标抑制素A就是四联技术。也就是这个指标的加入,大幅提高了检查的准确性。

在检验结果中会看到的一个比率,例如1/500,这是表示出现唐氏儿的可能性的一个预测指标,叫风险值。当验血筛查得到的结果大于临界值为高危人群,这部分准妈妈应该接受产前诊断咨询,建议选择羊水穿刺进行明确的诊断。

唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出结果为高危,准妈妈们也不要惊慌,因为还要进一步通过羊水穿刺或无创DNA检查等方式,进行胎儿染色体核型分析检查才能确定是否真正存在缺陷。

随着医学技术的提高,无创DNA产前检测技术是除羊膜穿刺检查外的新选择。对于普通孕妇而言,无创DNA产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。西宁现代妇产医院引进无创DNA产前检测技术,不仅能安全、快速的进行新型胎儿染色体疾病检测,还能降低生育染色体疾病患儿的风险。

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